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Sarepta Therapeutics chute après l'enquête de la FDA sur le décès d'un patient ayant reçu Elevidys
information fournie par Reuters 26/07/2025 à 00:51

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

25 juillet - ** Les actions du fabricant de médicaments Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 7 % à 11,10 $ dans les échanges prolongés

** La FDA américaine a déclaré qu'elle enquêtait sur le décès d'un garçon de 8 ans qui avait reçu Elevidys, une thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne

** Roche ROG.S , partenaire de Sarepta en dehors des États-Unis, a déclaré que le garçon avait été traité avec Elevidys et n'avait pas participé à un essai clinique

** Le médecin déclarant a estimé que le décès n'était pas lié au traitement par Elevidys, a déclaré Roche

** Il s'agit du troisième décès d'un patient ayant reçu Elevidys et du quatrième décès cette année lié aux thérapies géniques de Sarepta

** Le garçon est décédé le 7 juin - FDA

** La semaine dernière, l'agence a demandé à Sarepta d'arrêter volontairement les livraisons d'Elevidys

** L'action a baissé de 90 % depuis le début de l'année

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